A.

Antibacterial agent 抗菌剂- 指能杀死细菌（杀菌剂）或干扰细菌繁殖和生长的任何化学物质（抑菌剂）。

Antifungal agent 杀真菌剂 - 能杀死真菌（杀真菌剂）或抑制真菌生长的任何化学品。

Antimicrobial agent 抗菌剂 - 杀死或抑制细菌、霉菌、霉变和真菌等微生物生长的任何化学物质。

Antimicrobial efficacy 抗菌功效 - 从抗菌活性值判断的抗菌产品的功效。 抗菌活性值通过使用标准测试方法获得。

Autoclave 高压灭菌器 - 能够在 121℃ 和 15 psi 下对物品进行蒸汽灭菌的压力室。

B.

Bacteria 细菌 - 随处可见的微生物，通常是单细胞。 它们可能很危险，如会引起感染，也可能有益，如在发酵过程中和分解过程中。

Bacteriostatic 抑菌剂 - 能抑制细菌生长及繁殖但不杀死细菌的抗菌剂。 在整个诱发测试期间，细菌种群在处理的样本上不会生长或增加，但对照样本允许细菌定量地繁殖。

C.

Challenge testing 诱发测试 – 通常，测试方法规定了环境测试条件：细菌应与测试片接触的时间长度，营养物浓度和温度。 大多数抗菌功效测试的诱发条件是 5％ 营养物浓度，在 37℃ 下接触时间为 18-24 小时。

Colony forming units (CFU) 菌落形成单位 (CFU)用于估计样本中细菌数量的单位。 这种估计是通过在支持生物体生长的温度下在微生物培养基（营养源）上培养细菌来进行的，这样肉眼就可以看到它们并进行计数。

Control sample 对照样本 - 测试中使用的未处理（非抗微生物）样本，作为处理样本的比较。 诱发期后，可以将对照样本上的生物数量与经处理（抗菌）样本上存活的生物数量进行比较。 抗菌功效可以用百分比或对数减少来计算，以指示抗菌活性的水平。

E.

Enumerate 列举 - 确定样本上的细菌数量。

G.

Gram staining 革兰氏染色 - 根据不同的细胞壁成分区分两大类细菌的常用技术。 革兰氏染色程序通过将这些细胞染成红色或紫色来区分革兰氏阳性组和革兰氏阴性组。

Gram-positive Bacteria 革兰氏阳性细菌 - 在革兰氏染色试验中产生阳性结果（紫色）的细菌，该试验传统上用于根据细胞壁快速将细菌分为两大类。 该组包括一些最常见的土壤细菌和一些病原体，如分支杆菌和棒状杆菌 。 抗菌功效测试通常使用金黄色葡萄球菌作为代用革兰氏阳性细菌。

Gram-negative Bacteria 革兰氏阴性细菌在革兰氏染色试验中产生阴性结果（红色）的细菌，该试验传统上用于根据细胞壁快速将细菌分为两大类。 该组中的细菌是医院内血液感染、肺炎和脑膜炎的常见原因。 大肠杆菌是最常见的革兰氏阴性病原体。 抗菌功效测试通常使用大肠杆菌和肺炎克雷伯菌代用革兰氏阴性细菌。

I.

Incubation 繁殖 - 保持有利于微生物生长或发育的受控环境条件的过程。

Incubation period 繁殖期 - 微生物在受控环境条件下与测试样品保持接触的时间长度。

Inoculum 接种物 - 应用于试验片的试验生物的起始种群（菌落形成单位/ CFU）。 可以将接种值与测试结束时剩余的生物数量进行比较。

L.

Log reduction 对数下降值 - 与初始应用接种物相比或与未处理样本相比，在诱发期后处理样本上微生物群体的变化量度。

M.

Microorganisms 微生物 - 太小而无法用肉眼看到的单细胞或细胞团微观生物。 包括真核和原生生物等真核生物，细菌和某些藻类等原核生物以及一些病毒。

N.

Neutralize 中和 - 为结束测试的诱发期而采取的步骤。 将诱发的测试样本暴露于中和剂（例如，李氏肉汤、卵磷脂），以停止抗菌活性并结束诱发。

Neutralizer 中和剂 - 用于灭活、中和或淬灭抗菌剂抗菌性能的化学试剂。

Neutralization 中和 - 将试样浸入中和剂中以阻止抗菌剂作用于细菌的行为。 然后可以确定诱发期结束时仍然存在的细菌。

Nutrient level/Nutrient load 营养水平/营养负荷在诱发（测试）期间为测试生物提供的营养水平。 某些测试方法会指定营养水平，但是有些则不会。 如果在没有营养物（例如盐水）的情况下进行测试，则存活生物体的变化可能是由于缺乏营养物质以及抗菌效果造成的。 大多数非吸收性材料（如聚合物）测试的标准生长营养条件（营养肉汤：水）为 1：500（0.2％），对于大多数吸收性测试（如纺织品），营养素稀释 1:20（5％）。

P.

Percent reduction 百分比下降值 - 与应用的初始接种物相比或与未处理样本相比，在诱发期后处理样本上微生物群体的变化量度。

Plate count method 平板计数法 - 通过计算琼脂表面上菌落形成单位 (CFU) 的数量来计算繁殖后存在的细菌数量的方法。

Q.

Qualitative testing 定性测试 - 表明抗菌剂有效果但没有表明效果水平的测试。 它给出“是”或“否”的结果，而非抗菌活性水平的数值确定。 定性测试的实例包括 AATCC 147、AATCC 90、Kirby Bauer、AATCC 30-III。

Quantitative Measure of Efficacy (QMR) 功效定量测量 - 百分比下降值或 log ₁₀ 下降值的量度，以确定微生物种群的变化。 1-对数下降值相当于 90% 的缩减。 2-对数下降值相当于 99% 的缩减。

Quantitative Testing 定量测试 - 给出抗菌剂效果的数值确定（百分比或对数下降值）的测试。 定量测试包括 AATCC 100、 JIS L 1902、ISO 22196。

R.

Recover 恢复 - 为停止抗菌活性，结束诱发期，并确定在诱发期后仍然存活的细菌种群而采取的措施。

T.

Treated sample 处理样本。被测试抗菌性能的产品样本。

V.

Value of antimicrobial activity 抗菌活性值 - 显示在接种和繁殖细菌后抗菌产品和未处理产品之间活菌数的对数值差异。

Z.

Zone of inhibition 抑制区 - 直接接触琼脂表面上的测试样本周围没有微生物生长的无菌区域。